各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），国家局保健食品审评中心：
为进一步规范保健食品产品注册管理有关工作，根据《保健食品注册管理办法（试行）》的规定，现就跨境生产保健食品产品申报有关事宜明确如下：拟申报保健食品的产品，存在跨境生产（含分装）的，其最后一道接触内容物的工序在境内完成的按国产产品申报，在境外完成的按进口产品申报。
国家食品药品监督管理局
二○一○年九月六日
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| 发布单位 | 发布文号 | 国食药监许[2010]363号 | |
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| 发布日期 | 2010-09-06 | 生效日期 | 2010-09-06 |
| 有效性状态 | 
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废止日期 | 2023-02-24 |
| 属性 | 专业属性 | 其他 | |
| 备注 | 废止依据：市场监管总局关于废止部分行政规范性文件的公告 (国家市场监督管理总局公告2023年第5号) | ||
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），国家局保健食品审评中心：
为进一步规范保健食品产品注册管理有关工作，根据《保健食品注册管理办法（试行）》的规定，现就跨境生产保健食品产品申报有关事宜明确如下：拟申报保健食品的产品，存在跨境生产（含分装）的，其最后一道接触内容物的工序在境内完成的按国产产品申报，在境外完成的按进口产品申报。
国家食品药品监督管理局
二○一○年九月六日
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