该拟议决定考虑了当前所有的活性成分、化学品和相关标签:
· 更改并确认符合拟议修订纯度要求的活性成分批准
· 更改并确认化学品登记和相关标签批准,其中至少有一种使用模式被提议支持
· 取消残留活性成分批准、化学品登记和相关标签批准
APVMA表示,修订、确认或取消特定登记和标签批准的拟议决定是基于对用户安全和环境的潜在风险,该拟议决定也与加拿大、美国和欧洲等国际监管机构的举措一致。若最后决定是取消毒死蜱的特定用途,那么在没有毒死蜱替代品的情况下,其将致力于优先申请无标签许可证,或变更现有产品、登记新产品。
咨询期内,含毒死蜱的登记化学品可继续根据批准的标签说明使用。APVMA将在做出最终管制决定之前,审阅咨询过程中收到的反馈。
APVMA网站上提供了拟议支持或不支持的毒死蜱用途的汇总,风险评估的摘要也在审查原药报告中发布。2023年12月12日的APVMA公报包含有关拟议决定的更多信息以及如何提交意见。